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揭秘微量核酸蛋白分析儀：其原理究竟是什么？

閱讀：29發(fā)布時(shí)間：2025-4-12

在生物科學(xué)研究與醫(yī)學(xué)檢測(cè)等領(lǐng)域，微量核酸蛋白分析儀發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。那么，它是如何工作，其背后的原理又是什么呢？今天就帶大家一探究竟。

微量核酸蛋白分析儀的工作原理主要基于光吸收定律，也就是朗伯 - 比爾定律。該定律指出，在一定條件下，溶液對(duì)光的吸收程度與溶液中吸光物質(zhì)的濃度和液層厚度成正比。
儀器內(nèi)部配備有特定的光源，能發(fā)出具有一定波長(zhǎng)范圍的光。對(duì)于核酸和蛋白質(zhì)的檢測(cè)，常用的波長(zhǎng)分別為 260nm 和 280nm。當(dāng)光通過(guò)含有核酸或蛋白質(zhì)的溶液時(shí)，核酸中的嘌呤和嘧啶堿基以及蛋白質(zhì)中的芳香族氨基酸（如、）會(huì)吸收特定波長(zhǎng)的光。
在檢測(cè)過(guò)程中，樣本被放置在儀器的樣品池中。光源發(fā)出的光經(jīng)過(guò)一系列光學(xué)元件，如透鏡、濾光片等，形成特定波長(zhǎng)的單色光，然后照射到樣本上。一部分光被樣本中的核酸或蛋白質(zhì)吸收，另一部分光則透過(guò)樣本，被儀器的光探測(cè)器所接收。
光探測(cè)器將接收到的光信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，這個(gè)電信號(hào)的強(qiáng)度與透過(guò)樣本的光強(qiáng)度成正比。而透過(guò)光的強(qiáng)度又與樣本中核酸或蛋白質(zhì)的濃度相關(guān)。通過(guò)對(duì)電信號(hào)的處理和計(jì)算，儀器就能得出樣本中核酸或蛋白質(zhì)的濃度值。
此外，微量核酸蛋白分析儀還可以通過(guò)檢測(cè)不同波長(zhǎng)下的吸光值的比值，來(lái)判斷核酸或蛋白質(zhì)的純度。例如，純 DNA 的 A260/A280 比值約為 1.8，純 RNA 的 A260/A280 比值約為 2.0。如果比值偏離這個(gè)范圍，就說(shuō)明樣本中可能含有雜質(zhì)。
微量核酸蛋白分析儀憑借光吸收原理，實(shí)現(xiàn)了對(duì)核酸和蛋白質(zhì)的快速、準(zhǔn)確檢測(cè)，為科研和臨床診斷等工作提供了有力的支持。希望通過(guò)今天的介紹，能讓大家對(duì)它有更深入的了解。

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